非自动连续测量血压计注册产品有其广泛的临床应用场景和价值，是近年热门医疗器械注册产品之一，正好有客户问到非自动连续测量血压计注册执行标准，因此，写个文章为大家科普一下。
无创自动血压计标准YY/T.-（以下称新标准）已于年1月13号发布，将于年1月15号实施，无创自动测量血压计YY-（以下称老标准）仍在生效中。请问企业现阶段需要注册无创自动血压计，那么注册检验是按新标准还是老标准进行呢？审评中心审评该类产品是依据新标准还是老标准呢？
根据《国家药品监督管理局关于GB.1-及配套并列标准、专用标准实施有关工作的通告（年第14号）》，产品适用GB.1-配套专用标准的，GB.1-及配套并列标准可与最后实施的专用标准同步实施。在此之前申请注册并获得受理的，可以按照原标准进行检验、审评审批。
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