高血压是全世界普遍存在的问题，据世界卫生组织的数据，全球估计有万人死于高血压，占所有死亡人数的12%以上。高血压与严重的疾病有关，包括冠心病和中风等等。
新加坡国立大学的研究人员发现了一种控制血压的新方法，并于年4月在发行的《循环》(Circulation)网站上发表。
这种新方法涉及存在于血管和其他各种组织中的galectin-1蛋白质。研究人员表明，galectin-1降低了血管中CaV1.2钙通道的活性，降低了血压。相反，通过破坏galectin-1和钙通道之间的相互作用可以提高血压。这一发现可能为高血压和异常低血压提供新的治疗方法。
目前，钙通道阻滞剂(CCB)传统上被用于临床降压，但使用此类药物与高血压患者(尤其是有心脏问题的患者)因副作用而增加的心力衰竭风险有关，且常导致患者出现腿部肿胀等问题。
因此，调节l型(CaV1.2)钙通道活性的药物，而不是完全阻断其正常功能，被认为是抗高血压治疗的新研究方向。galectin-1能够执行这一功能的发现代表了控制血压的途径。Galectin-1通过阻断l型(CaV1.2)钙通道插入细胞膜而降低其活性。
好消息是，galectin-1只针对血管中这种特定类型的钙通道。它避免了其他类型的钙通道对我们身体的一般功能很重要。
新加坡国立大学医学院医学系教授弗农·欧介绍：galectin-1蛋白及其类似物质对各种人体动脉模型和循环系统的血压产生了令人鼓舞的影响。结果表明，基于galectin-1的抗高血压治疗分子有合理的可能性，它能持续抑制而不否定人体阻抗动脉中的v1.2钙通道，从而降低肺动脉高压患者的血压。来自人类肺动脉的结果表明，候选治疗分子可能也适用于肺动脉高压的情况，而这种情况下缺乏高性价比的药物。
研究小组还发现，阻断galectin-1和l型钙通道的相互作用会导致血压升高。这一发现可能会导致新的治疗方法，使血压过低，如败血症。
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